Учёные Научно-исследовательского института физико-химической биологии имени А. Н. Белозерского МГУ завершили контрольный эксперимент по аванпроекту, целью которого было моделирование ранних этапов ракового процесса. Разработка открывает путь к более быстрому созданию онковакцин и таргетной терапии. Об этом сообщили в Фонде перспективных исследований (ФПИ), финансирующем проект.

Ключевым достижением стало создание системы направленного редактирования генома взрослых лабораторных мышей с нормально функционирующим иммунитетом. Используя технологию CRISPR/Cas9, исследователи смогли искусственно индуцировать у животных рак печени — при этом мутации, приводящие к заболеванию, задавались заранее. Такая система получила название «молекулярный конструктор онкопатологии», поскольку позволяет воспроизводить опухоли с заданными характеристиками.

Главная цель проекта — разработка модели раннего канцерогенеза, то есть начальных стадий возникновения раковых заболеваний, в условиях живого организма. Это особенно важно, потому что современные модели часто не позволяют отслеживать ранние мутации и иммунные реакции организма в момент их появления.

В ходе испытаний учёные ввели мышам генетические конструкции, блокирующие работу онкосупрессорных генов — «стражей» клеточного деления, предотвращающих развитие рака. Через 3–4 месяца у всех животных развилась гепатоцеллюлярная карцинома — основная форма рака печени у человека. Генетический анализ подтвердил наличие целевых мутаций в опухолевых клетках.

По словам представителей ФПИ, такой подход позволит не только глубже понять, как именно зарождаются опухоли, но и создать более точные мишени для воздействия — будь то через активизацию иммунной системы или с помощью лекарств. Особенно перспективным направлением может стать разработка онковакцин, которые будут «обучать» иммунитет распознавать и атаковать злокачественные клетки.